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探討13X分子篩的工藝研究
作者： admin 發(fā)布于：2019-06-24 15:43 點(diǎn)擊：次
本文介紹了沸石分子篩的剖析辦法,電鏡剖析,X—射線(xiàn)衍射剖析,水分的測定,氧化硅的測定,氧化鋁的測定,氧化鈉的測定。 本文研討了反響配比對X型沸石分子篩組成的影響,跟著(zhù)Na_2O/SiO_2摩爾配比的進(jìn)步,沸石分子篩的結晶度添加;但當Na_2O/SiO_2摩爾配比超越1.5時(shí),其結晶度跟著(zhù)堿量的添加反而下降。過(guò)高的Na_2O/SiO_2配比將促進(jìn)穩定態(tài)P型沸石的生成。X型沸石的純度跟著(zhù)H_2O/Na_2O摩爾配比的添加而下降,系統水是影響沸石結晶粒度巨細的重要要素,也是確保高結晶度、純晶相X型沸石組成的成功要素。 晶化時(shí)刻對X型沸石分子篩組成的影響,最佳晶化時(shí)刻為6小時(shí),削減晶化時(shí)刻0.5h,X型沸石的結晶度從92%下降到87%,下降的原由于縮短晶化時(shí)刻,系統中的組分還未充沛結晶完,晶化時(shí)刻的長(cháng)短不只影響沸石晶體的結晶度,并且影響晶粒巨細。延伸晶化時(shí)刻晶粒增大。 反響混合物室溫陳化對X型分子篩水熱制備的影響,反響物混合均勻后,在水熱反響前如果不在室溫下靜態(tài)陳化一定時(shí)刻,而是直接升溫至100℃進(jìn)行水熱反響,所得產(chǎn)品均為X型沸石和P型沸石或A型沸石的混合物,只要將反響混合物先在室溫下靜態(tài)陳化一定時(shí)刻,然后再升溫進(jìn)行水熱反響,所得產(chǎn)品才是純的X型沸石。 晶化溫度對組成X型沸石的影響,升高溫度可促進(jìn)凝膠中固相溶解及液相濃度添加,然后加快生成晶核,進(jìn)而生成沸石晶體,進(jìn)步溫度不只縮短了誘導期,并且進(jìn)步了晶化速度,縮短了晶化期。 在X沸石分子篩組成過(guò)程中,晶化時(shí)如果激烈拌和,會(huì )出現雜晶。本文還研討了水熱制備過(guò)程中的XRD剖析、SEM剖析、IR剖析;X型沸石晶體的結晶習性等。 經(jīng)過(guò)本文的研討,終究組成出的純晶相的X分子篩,經(jīng)過(guò)物相和化學(xué)剖析,晶相為純的X分子篩,結晶度達90%以上,熱穩定性剖析,紅外光譜剖析,均契合X分子篩的特性。
